Препарат

Время введения, ч

Показатели исследования

Суточные изменения фармако-кинетических параметров

Ацетилсалициловая
кислота
(1,5 г однократно)

6 10 18 20

Концентрация в плазме крови

Пик концентрации и площадь под фармакокинетической кри­вой наибольшие в 6 ч утра, наи­меньшие — в 23 ч

Индометацин
(100 мг однократно)

7; 11 15; 19

Концентрация в плазме крови

Высокий пик концентрации в 8 ч, самое быстрое исчезновение лекарственного вещества в 19 ч

Теофиллин
(4 мг/кг многократно)

7
13 19

Концентрация в плазме крови и в слюне

Высокий пик концентрации в 7 ч

Пропранолол (анаприлин, индерал, обзидан - 80 мг однократно)

2 8
14 20

Концентрация в плазме крови

Пик концентрации и площадь под фармакокинетической кри­вой меньше после введения пре­парата в 14 ч по сравнению с 8, 20 и 2 ч ночи

Эритромицин (250 мг х 4)

2
8; 14
20

Концентрация в плазме крови

Пик концентрации наибольший ~ в 11ч 30 мин, S     -в 12 ч
'      max

Цисплатин (60 мг/м2 в/в)

6
18

Экскреция с мо­чой и креатин мочи

Пик концентрации и площадь под фармакокинетической кри­вой наибольшие в 6 ч, нефро-токсичность минимальна в 18 ч